Здоровье без побочных эффектов - Питер Гётше (2013)

Год:

2013
Название:

Здоровье без побочных эффектов
Автор:

Питер Гётше
Жанр:

Наука, Образование
Серия:

Доказательная медицина
Язык:

Русский
Перевел:

Л. Е. Зиганшина
Издательство:

Эксмо
Страниц:

284
ISBN:

978-5-699-83580-5
Рейтинг:

0 (0 голос)
Ваша оценка:
0

1

2

3

4

5

Что вы знаете о лекарствах? Только то, что о них говорят покупатели и доктора. Между тем снадобья – третья по амплитуде причина смертитраницы после болезней сердечка и рака. Питер Гётше уже менее 10 лет изобличает фармацевтических колоссов, делая всё, чтобы поснимать человечество с их крючочка. Специалист по перепроверке эффективности снадобий из некоммерческой корпорации " Кокрейновское сотрудничество ", Гётше вдвоём с коллегами грамотно доказывает, какие снадобья не просто не лечат, но причиняют вред самочувствию или даже несут опасность для жизни; как фармкомпании завышают расценки на лекарства и задержывают выход генериков (дешёвых лекарственных прообразов), какие услуги насаждают через врачей клиентам, какие диагнозы выдумывают, чтобы заработать. Оградите себя от коррумпированных производителей снадобий и докторов вдвоём с лишними затратами и вредными антибиотиками. Узнайте, какие лекарства вам действительно необходимы и как сберечь здоровье в междоусобице с мафией XXI века – фармакологической промышленностью.

Здоровье без побочных эффектов - Питер Гётше читать онлайн бесплатно полную версию книги

Добавить в свои закладки на сайте Версия для слабовидящих

50. Liberati A., Traversa G., Moja L.P., et al. Feasibility and challenges of independent research on drugs: the Italian Medicines Agency (AIFA) experience. Eur J Clin Invest. 2010; 40: 69–86.

51. Light D.W., Lexchin J.R. Pharmaceutical research and development: what do we get for all that money? BMJ. 2012; 344: e4348.

52. Knowler W.C., Barrett-Connor E., Fowler S.E., et al. Reduction in the incidence of type 2 diabetes with lifestyle intervention or metformin. N Engl J Med. 2002; 346: 393–403.

53. Ioannidis J.P., Lau J. Completeness of safety reporting in randomized trials: an evaluation of 7 medical areas. JAMA. 2001; 285: 437–43.

54. Savulescu J., Chalmers I., Blunt J. Are research ethics committees behaving unethically? Some suggestions for improving performance and accountability. BMJ. 1996; 313: 1390–3.

55. Goldbeck-Wood S. Denmark takes a lead on research ethics. BMJ. 1998; 316: 1189.

56. Goldacre B. Bad Pharma. London: Fourth Estate; 2012.

57. Lundh A., Krogsbøll L.T., Gøtzsche P.C. Access to data in industry-sponsored trials. Lancet. 2011; 378: 1995–6.

58. Lundh A., Krogsbøll L.T., Gøtzsche P.C. Sponsors’ participation in conduct and reporting of industry trials: a descriptive study. Trials. 2012; 13: 146.

59. Heran B.S., Wong M.M.Y., Heran I.K., et al. Blood pressure lowering effi cacy of angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors for primary hypertension. Cochrane Database Syst Rev. 2008; 4: CD003823.

60. Directive 2010/84/EU of the European Parliament and of the Council. 2010 Dec 15.

61. Gøtzsche P.C., Liberati A., Luca P., et al. Beware of surrogate outcome measures. Int J Technol Ass Health Care. 1996; 12: 238–46.

62. Apolone G., Joppi R., Bertele V., et al. Ten years of marketing approvals of anticancer drugs in Europe: regulatory policy and guidance documents need to fi nd a balance between different pressures. Br J Cancer. 2005; 93: 504–9.

63. Garattini S., Bertele V. Effi cacy, safety, and cost of new anticancer drugs. BMJ. 2002; 325: 269–71.

64. Machin D., Stenning S.P., Parmar M.K.B., et al. Thirty years of Medical Research Council randomized trials in solid tumours. Clin Oncol. 1997; 9: 100–14.

65. Soares H.P., Kumar A., Daniels S., et al. Evaluation of new treatments in radiation oncology: are they better than standard treatments? JAMA. 2005; 293: 970–8.

66. Kumar A., Soares H., Wells R., et al. Are experimental treatments for cancer in children superior to established treatments? Observational study of randomised controlled trials by the Children’s Oncology Group. BMJ. 2005; 331: 1295–8.

67. Avorn J. Powerful Medicines: the benefi ts, risks, and costs of prescription drugs. New York: Vintage Books; 2005.

68. Rochon P.A., Fortin P.R., Dear K.B., et al. Reporting of age data in clinical trials of arthritis. Deficiencies and solutions. Arch Intern Med. 1993; 153: 243–8.

69. Van Spall H.G., Toren A., Kiss A., et al. Eligibility criteria of randomized controlled trials published in high-impact general medical journals: a systematic sampling review. JAMA. 2007; 297: 1233–40.

70. Cerreta F., Eichler H.G., Rasi G. Drug policy for an aging population – the European Medicines Agency’s geriatric medicines strategy. N Engl J Med. 2012; 367: 1972–4.

71. World Medical Association. Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects. 2008. Available online at: www.wma.net/en/30publications/10policies/b3/ (accessed 17 July 2013).

72. Whitaker R. Anatomy of an Epidemic. New York: Random House; 2010.

73. Strom B.L. How the US drug safety system should be changed. JAMA. 2006; 295: 2072–5.

74. Ray W.A., Stein C.M. Reform of drug regulation – beyond an independent drug-safety board. N Engl J Med. 2006; 354: 194–201.

75. Newman M. Bitter pills for drug companies. BMJ. 2010; 341: c5095.