Здоровье без побочных эффектов - Питер Гётше (2013)

Год:

2013
Название:

Здоровье без побочных эффектов
Автор:

Питер Гётше
Жанр:

Наука, Образование
Серия:

Доказательная медицина
Язык:

Русский
Перевел:

Л. Е. Зиганшина
Издательство:

Эксмо
Страниц:

284
ISBN:

978-5-699-83580-5
Рейтинг:

0 (0 голос)
Ваша оценка:
0

1

2

3

4

5

Что вы знаете о лекарствах? Только то, что о них говорят покупатели и доктора. Между тем снадобья – третья по амплитуде причина смертитраницы после болезней сердечка и рака. Питер Гётше уже менее 10 лет изобличает фармацевтических колоссов, делая всё, чтобы поснимать человечество с их крючочка. Специалист по перепроверке эффективности снадобий из некоммерческой корпорации " Кокрейновское сотрудничество ", Гётше вдвоём с коллегами грамотно доказывает, какие снадобья не просто не лечат, но причиняют вред самочувствию или даже несут опасность для жизни; как фармкомпании завышают расценки на лекарства и задержывают выход генериков (дешёвых лекарственных прообразов), какие услуги насаждают через врачей клиентам, какие диагнозы выдумывают, чтобы заработать. Оградите себя от коррумпированных производителей снадобий и докторов вдвоём с лишними затратами и вредными антибиотиками. Узнайте, какие лекарства вам действительно необходимы и как сберечь здоровье в междоусобице с мафией XXI века – фармакологической промышленностью.

Здоровье без побочных эффектов - Питер Гётше читать онлайн бесплатно полную версию книги

Добавить в свои закладки на сайте Версия для слабовидящих

53. Lexchin J. New drugs and safety: what happened to new active substances approved in Canada between 1995 and 2010? Arch Intern Med. 2012 Oct 8: 1–2.

54. Avorn J. Paying for drug approvals – who’s using whom? N Engl J Med. 2007; 356: 1697–700.

55. Psaty B.M., Korn D. Congress responds to the IOM drug safety report – in full. JAMA. 2007; 298: 2185–7.

56. Harris G., Halbfinger D.M. FDA reveals it fell to a push by lawmakers. New York Times. 2009 Sept 25.

57. Dhruva S.S., Bero L.A., Redberg R.F. Strength of study evidence examined by the FDA in premarket approval of cardiovascular devices. JAMA. 2009; 302: 2679–85.

58. Van Brabandt H., Neyt M., Hulstaert F. Transcatheter aortic valve implantation (TAVI): risky and costly. BMJ. 2012; 345: e4710.

59. Collier J. Big pharma and the UK government. Lancet. 2006; 367: 97–8.

60. Lee K., Bacchetti P., Sim I. Publication of clinical trials supporting successful new drug applications: a literature analysis. PLoS Med. 2008; 5: e191.

61. European Commission. Strategy to Better Protect Public Health by Strengthening and Rationalising EU Pharmacovigilance. 2007 Dec 5.

62. HAI Europe. Pharmacovigilance in Europe and Patient Safety: no to deregulation. Press release. 2008 Feb 1.

63. Larsen H., Nyborg S. [The drug industry asks for control]. Politiken. 2006 Mar 5.

64. [Committee on Scientifi c Dishonesty tamed]. Ugeskr Læger. 2005; 167: 3476–7.

65. Greene J.A., Choudhry N.K., Kesselheim A.S., et al. Changes in direct-to-consumer pharmaceutical advertising following shifts from prescription-only to over-the-counter status. JAMA. 2012; 308: 973–5.

66. Welch H.G. Should I be Tested for Cancer? Maybe not and here’s why. Berkeley: University of California Press; 2004.

67. Welch H.G., Schwartz L., Woloshin S. Overdiagnosed: making people sick in the pursuit of health. Boston, MA: Beacon Press; 2011.

68. Andersen N.V. [Drug giant uses American pressure in Danish drug case]. Politiken. 2004 Aug 31.

69. Amendment to the Federal Food, Drug and Cosmetic Act. Washington, DC: 4 Jan, 2007. Available online at: www.fda.gov/oc/initiatives/HR3580.pdf (accessed 8 July 2008).

70. Moore T.J., Furberg C.D. The safety risks of innovation: the FDA’s Expedited Drug Development Pathway. JAMA. 2012; 308: 869–70.

71. Jefferson T., Jones M.A., Doshi P., et al. Neuraminidase inhibitors for preventing and treating infl uenza in healthy adults and children. Cochrane Database Syst Rev. 2012; 1: CD008965.

72. Meier B. Contracts keep drug research out of reach. New York Times. 2004 Nov 29.

73. Lurie P., Wolfe S.M. Misleading data analyses in salmeterol (SMART) study. Lancet. 2005; 366: 1261–2.

74. Rickard K.A. Misleading data analyses in salmeterol (SMART) study – GlaxoSmithKline’s reply. Lancet. 2005; 366: 1262.

75. Castle W., Fuller R., Hall J., et al. Serevent nationwide surveillance study: comparison of salmeterol with salbutamol in asthmatic patients who require regular bronchodilator treatment. BMJ. 1993; 306: 1034–7.

76. Salpeter S.R., Buckley N.S., Ormiston T.M., et al. Meta-analysis: effect of long-acting beta-agonists on severe asthma exacerbations and asthma-related deaths. Ann Intern Med. 2006; 144: 904–12.

77. FDA Drug Safety Communication: new safety requirements for long-acting inhaled asthma medications called Long-Acting Beta-Agonists (LABAs). 2010 Feb 18. Available online at: www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ ucm200776.htm (accessed 8 October 2012).

78. Nelson H.S., Weiss S.T., Bleecker E.R., et al. The Salmeterol Multicenter Asthma Research Trial: a comparison of usual pharmacotherapy for asthma or usual pharmacotherapy plus salmeterol. Chest. 2006; 129: 15–26.

79. Curfman G.D., Morrissey S., Drazen J.M. Products at risk. N Engl J Med. 2010; 363: 1763.